病理學(xué)技術(shù)服務(wù)

項目介紹

病理學(xué)相關(guān)實(shí)驗是結合細胞形態(tài)學(xué)、在組織層面觀(guān)察樣本的病理改變，是臨床樣本及動(dòng)物實(shí)驗評價(jià)的金標準。百維斯生物病理平臺擁有的完善的儀器配套設施， 可開(kāi)展各類(lèi)病理學(xué)相關(guān)基礎實(shí)驗，具體實(shí)施包：組織石蠟包埋、石蠟/冰凍切片、HE染色、特殊染色、免疫組化、免疫熒光等實(shí)驗項目。

服務(wù)流程

常見(jiàn)問(wèn)題

1.   IHC和WB驗證蛋白質(zhì)上有什么區別？

IHC主要應用于組織切片，可以同時(shí)評估蛋白質(zhì)的表達和定位情況。它可以在組織水平上研究蛋白質(zhì)的分布和表達模式，但是不能精確定量，而且有時(shí)會(huì )有假陽(yáng)性，不易與背景區分。WB主要應用于蛋白質(zhì)提取物，可以檢測蛋白質(zhì)的存在和相對豐度，并定量分析目標蛋白質(zhì)的表達水平，但是不能定位。

2.   組織切片非特異性染色的原因有哪些？該如何處理？

1)     抗體濃度高、抗體孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)易增加著(zhù)色背景，可通過(guò)縮短一抗/二抗孵育時(shí)間、稀釋抗體來(lái)控制。

2)     一抗用多克隆抗體易出現非特異性著(zhù)色，建議采用單克隆抗體。

3)     內源性過(guò)氧化物酶和生物素在肝臟、腎臟等組織含量很高，通過(guò)延長(cháng)滅活時(shí)間和增加滅活劑濃度來(lái)降低背景染色。

4)     非特異性組分與抗體結合，通過(guò)延長(cháng)二抗來(lái)源的動(dòng)物免疫血清封閉時(shí)間和適當增加濃度來(lái)加強封閉效果。

5)     DAB孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)或濃度過(guò)高。

6)     PBS沖洗不充分，殘留抗體結果增強著(zhù)色，在一抗、二抗或SP孵育之后的浸洗尤為重要。

7)     標本染色過(guò)程中經(jīng)常出現干片，容易增強非特異性著(zhù)色。