基礎分子與免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)

項目介紹

百維斯生物擁有成熟的分子生物學(xué)平臺，可以提供優(yōu)質(zhì)高效的分子生物學(xué)服務(wù) （包括分子克隆，基因組提取，熒光定量PCR, 甲基化檢測，SNP檢測等）及免疫相關(guān)實(shí)驗(包括Western Blot，免疫共沉淀，ELISA等)。

                                                                分子克隆                                                                                        基因組提取

                                                             熒光定量PCR                                                                                Western Blot檢測

                                                                 ELISA                                                                                            甲基化檢測

服務(wù)流程

常見(jiàn)問(wèn)題

1.  進(jìn)行PAGE電泳時(shí)，長(cháng)度完全一樣的Oligo DNA為什么泳帶不在同一位置？

G、C、A、T的組份不同，電泳速度不同；DNA的立體結構不同，電泳速度不同。這種情況在Oligo DNA越短時(shí)越容易發(fā)生，長(cháng)鏈Oligo DNA之間差別越小。

2.  合成的引物進(jìn)行PCR反應時(shí)無(wú)目的條帶，可能原因有哪些？ 

PCR反應失敗的原因很多，可以從以下幾個(gè)方面考慮。

1) 引物和模板是否配對，同源性有多大?

2) 引物本身是否有立體結構.

3) PCR反應用試劑是否能正常工作?

4) PCR儀是否工作正常?

5) PCR反應條件是否合適?

如果一切正常，還無(wú)法解決問(wèn)題時(shí)，建議重新合成引物。

3.  平端的PCR產(chǎn)物難以克隆，為什么？

由于一般的PCR用引物的5′ 末端都沒(méi)有磷酸基團，因此，擴增后的PCR產(chǎn)物的5′ 末端也沒(méi)有磷酸基團。當克隆于去磷酸化的末端平滑載體時(shí)，無(wú)法克隆進(jìn)去；而當克隆于非去磷酸化的末端平滑載體時(shí)，背景會(huì )極高。此時(shí)請對PCR產(chǎn)物的5′ 端進(jìn)行磷酸 (PO4修飾) 化處理。